工作内容： 1、编制质量管理各项文件； 2、规范各项质量控制流程、各项质量管理制度； 3、做好质量管理的审核，对质量管理实施过程进行监督； 4、做好年度审核计划并具体实施； 5、公司质量相关文件的归档整理，质量体系记录的收集和保存； 6、ISO9001、13485管理体系； 7、对质量管理新思想、新技术、新方法应用提出建议； 8、及时统计、分析公司质量管理状况并上报供高层领导作为决策依据； 9、了解相关的产品标准及各种产品认证实施细则，推动相关部门按照其执行； 10、填报产品认证资料，与质量认证机构联络产品认证事宜。 任职资格： 1、大专及以上学历，1年以上相关工作经验； 2、有医疗器械相关工作者优先录取； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具备很强的协调、沟通能力，处事从容果断； 5、性格沉稳，细致,有责任心,团队意识强。 工作时间：周一周五 上午8：30-12：00 下午1：00-5：00，周末双休，法定节假日根据国家规定正常休息 福利待遇：高底薪+全勤奖+工龄工资+年底奖金+季度奖金+劳保用品+包餐，有意向者可直接致电。