职位描述
1.负责QC部门日常工作统筹管理,符合GMP管理规范
2.实验室测试管理和分析方法验证的组织实施
3.根据药典.注册标准,各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法
4.组织取样.检验.记录.报告等工作
5.参加与质量有关的客户审计及投诉调查工作
6.根据需要参与和支持生产工艺验证,清洁验证和环境监测工作
任职要求:
1.本科及以上学历,化学、药学、制药工程、生物化学等相关专业,熟悉了解药典
2.掌握相应的药事法规及GMP规定,有丰富的实验室工作经验
3.有执业药师证及中级工程师者优先
专业要求对口